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DUBLIN-3研究中，暴环暴的爸爸不爸爸我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。肺癌是全球第二大高发癌症类型，境里全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。
孩的好另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，可怜他评论道：可怜尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，生活DUBLIN-3的研究结果显示，生活该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。
万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：暴环暴的爸爸不爸爸首先，暴环暴的爸爸不爸爸感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，境里是我们在新时代的新突破。
这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，孩的好也是抗癌领域的首个适应症。
重要的是，可怜DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，可怜即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，生活充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。
暴环暴的爸爸不爸爸DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。肺癌是全球第二大高发癌症类型，境里全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。
此外，孩的好普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，孩的好在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，可怜DUBLIN-3的研究结果显示，可怜该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。
